A utilização de protocolos, listas de verificação e checklists como instrumentos para padronização de processos, possibilita a implementação de barreiras de prevenção de ocorrência de eventos adversos e a diminuição de riscos para os pacientes. O objetivo deste estudo foi discutir os resultados apresentados na literatura científica sobre a relação entre implantação de protocolos de segurança do paciente e eventos adversos a medicamentos no Brasil. Realizou-se uma revisão integrativa da literatura, com 19 artigos científicos disponíveis nas bases de dados SCIELO, LILACS, MEDLINE e BDENF, publicados no período de 2015 a 2020. A análise dos artigos incluídos no estudo permitiu identificar 5 focos temáticos relevantes: identificação de riscos, incidentes e eventos adversos para implementação de ações de melhoria; elaboração e validação de checklist /protocolo; adesão a protocolos, listas de padronização/listas de verificação/ checklist; intervenções educativas; implementação da Política Nacional de Segurança do Paciente. As evidências mostram as ações de melhorias implementadas em instituições de saúde com foco na segurança do paciente quanto ao processo medicamentoso: a implementação da prescrição eletrônica; a elaboração de checklists e protocolos para administração segura de medicamentos; a atuação do farmacêutico clínico na identificação e intervenção em problemas relacionados à terapia medicamentosa, além da importância do treinamento contínuo. Esta revisão mostrou que os registros de notificação de eventos adversos são o ponto de partida para elencar os incidentes mais recorrentes e suas respectivas causas, para posterior implementação de ações para minimização dos riscos assistenciais.